香港无创DNA能检查到遗传病吗？

 在孕期想要及时了解宝宝的健康，那么产前检查是必不可少的。随着生活水平提高，现在人们越来越注重健康了。很多孕妈为精确了解胎儿健康状况，会选择香港无创DNA产前检测。有些孕妈怀疑自己有家族遗传史，就想知道香港无创DNA能不能筛查遗传病？那么香港无创DNA能检查到遗传病吗？接下来由卓域健康为您解答。
 
目前临床上常见的遗传病主要有这么几大类，第一大类是染色体疾病，第二大类是单基因病，第三大类是多基因遗传病，常见的染色体病，我们说唐氏综合征也是21—三体综合征，它是比较常见的一个染色体病，它是由于21号染色体有三条，所以导致患者出现明显的智力低下，先天愚型。还有性连锁的性染色体的疾病，比方说特纳综合征也是性染色体异常；第二大类是单基因病，就是一个基因突变所导致的疾病，属于单基因病，它可以分为常染色体的显性遗传、隐性遗传和性连锁的显性遗传、隐性遗传。比较常见的单基因病像我们熟悉的耳聋、白化病、苯丙酮尿症、血友病等等都是属于单基因遗传病；第三大类是多基因遗传病，多基因遗传病是有两个或两个以上的基因突变而导致的一类遗传性的疾病，它通常还有环境因素共同作用，会导致疾病的发生。我们熟悉的高血压、糖尿病、唇腭裂，很多先天性的心脏病、神经管畸形都属于多基因遗传病。

 
香港无创DNA前检测，仅需在孕期满十周，抽取孕妇手臂上的静脉血，即可检测胎儿染色体异常与否。它是唯一对母体及胎儿无害的筛查技术，属于非入侵式的检测。尤其对高龄（年龄≥35岁）孕妇来说，可以说是在传统的唐氏筛查，绒毛活检、羊膜穿刺等筛查染色体之中的最佳选择。
 
香港无创DNA能检查到遗传病吗？
想要知道香港无创能不能检查到遗传病。在这之前先来看看染色体疾病和基因遗传病的特性。染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。而遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。由此我们可以看出这是两种不尽相同的疾病，无创DNA检测针对的是染色体疾病的筛查，所以是不能够筛查基因遗传病的。
 
迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段，每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。而降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。
 
利用最新的医学技术，在母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，我们可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否有患染色体疾病的风险。香港无创DNA检测目前能够筛查23对染色体中的95种项目，这也是目前所有检测项目中最为全面的一个检测方法。
 
以上就就是“香港无创DNA能检查到遗传病吗？”的所有内容了。为了能及时得了解胎儿的健康情况，孕妈还是要按时进行产检，毕竟早检查、早放心。香港无创DNA产前检查的周期比唐筛的时间更早、准确率更高，卓域健康建议达到孕期周数的孕妈妈可以选择
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