失误容易造成不可挽救的伤害
据统计，中国每年约有90万缺陷儿出生（平均每30秒就有1个）。近些年，每年的出生缺陷人数更是一直在增长（尤其是取消强制婚检后），从2000年的109人/万人，增长到了2011年的153人/万人。
而在这些新增的缺陷儿中，其实约有70%以上的患者在出生时并没有明显的病症。但是后面的一些失误却让悲剧发生了，比如2005年春节联欢晚会上，表演“千手观音”的21个聋哑姑娘，有18个出生时听力正常，但因为小时候错用药物导致耳聋。
新生儿基因检测怎么做？
这是血淋淋的教训，无论是对孩子本身、还是家庭，都是难以承受的悲痛。生孩子不易，养孩子更难。导致这一现象发生的罪魁祸首是基因。现在基因检测技术如此发达，为了让这样的悲剧少发生一点，宝爸宝妈可让孩子进行新生儿基因检测，那么新生儿基因检测作用有哪些？
新生儿基因检测作用有哪些？
对于某些遗传病，如果在患儿临床症状表现之前或者较为轻微前，通过筛查得以早期诊断、治疗，可以有效减少很多不可挽救的伤害。
新生儿基因检测，可以让父母了解宝宝的致病突变基因情况，避免家族遗传病带给孩子的痛苦，为新生儿提供生育指导，例如科学用药，避免因用药不当产生的不良反应。
新生儿基因检测内容主要包括以下几个方面
1、新生儿常见遗传病
遗传代谢病（40种）
遗传性耳聋（1种）
先天性免疫缺陷（1种）
其他高发单基因疾病（3种）
2、儿童药物基因组检测
神经用药（5种）
感染用药（10种）
风湿用药（1种）
癌症用药（2种）
心血管用药（1种）
肠胃用药（1种）
新生儿基因检测作用，可为宝宝健康保驾护航，想了解更多新生儿基因检测的相关信息可在线咨询
卓域健康医务客服。
